В настоящее время считается общепризнанным, что развитие онкологических заболеваний всегда связано с  генетическими нарушениями. Именно повреждения генов, вовлеченных в процессы репарации (восстановления генетических повреждений) и апоптоза (программированной клеточной смерти) как правило, приводят к неконтролируемому делению клеток и развитию опухоли.

Генетические нарушения (абберации), вызывающие развитие злокачественной опухоли могут иметь разный характер. Наиболее характерны изменения, затрагивающие обширные области генома. К таким нарушениям относятся  потеря и увеличение числа хромосом (анеуплоидия), делеция (потеря) и амплификация (увеличение числа копий) генов, транслокация (обмен генетическим материалом между хромосомами). Наиболее эффективным методом выявления таких крупных нарушений является флуоресцентная гибридизация in situ (FISH). Этот метод позволяет с помощью специфичных флуоресцентно меченных ДНК-зондов окрашивать интересующие участки хромосом и с помощью флуоресцентного микроскопа оценивать их состояние (норма или паталогия).

Развитие опухоли может быть связано с незначительными (но не менее важными) нарушениями тонкой структуры генов, такими как точковые мутации, ошибки метилирования и т.п. Эти нарушения сложно обнаружить без привлечения трудоемких и дорогостоящих методов. Однако, геном злокачественной опухоли всегда нестабилен, и в процессе деления опухолевых клеток неизбежно накапливаются более крупные аберрации, выявляемые методом FISH. Анализ таких нарушений часто позволяет:
-  уточнять диагноз,
- прогнозировать развитие опухоли,
- подбирать эффективную схему терапии,
- мониторировать успешность этой терапии.

В последние годы было опубликовано много работ, описывающих молекулярные механизмы развития раковых опухолей и возможные подходы к целевой терапии. Эти данные позволили создать ряд препаратов целевого действия, направленных на компенсацию генетических повреждений опухолевых клеток.

Развитие препаратов целевого действия предполагает надежную диагностику тех генетических нарушений, против которых они направлены. От своевременной и точной диагностики зависит в первую очередь жизнь и здоровье пациента. Необходимость качественной диагностики диктуется также высокой стоимостью современных препаратов направленного действия.

Мы предлагаем самый широкий выбор диагностических наборов флуоресцентно меченых ДНК-зондов для анализа диагностически значимых хромосомных нарушений методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH).